¿Que es?
*Un virus que daña al higado.
¿Como te da?
*Se transmite por medio de los fluidoscorporales incluyendo la saliva.La puedes contraer al besar a una persona infectada, o al tener contacto sexual, oral, anal o vaginal. Tambien al compartir agujas usadas, navajas, cepillos de dientes, tijeras para uñas o al utilizar instrumentos no esterilizados para hacer piercings o tatuajes.
Sintomas.
*Sarpullido, fatiga, nauseas, vomito, dolor corporal, dolor abdominal, perdida de apetito, color amarillento en la piel. Tambien hay quienes no presentan sintomas.
Prevencion.
*Existe una vacuna que se suministras en tres inyecciones.La hepatitis B es altamente contagiosa, asi que se debe evitar el contacto intimo con quienes la padezcan. Los condondes femeninos y masculinos, utilizados con espermicidas, reducen el riesgo del contagio durante el sexo, pero seguiras expuesta aun si se besan.
Tratamiento.
*La vacuna es efectiva aun despues de la exposicion. Tambien las inyecciones de inmunoglobina ayudan a fortalecer el sistema inmunologico para combatir el virus.
Implicaciones a largo plazo.
*Si te cuidas bien, con descanso, una buena dieta, nada de alcohol y el tratamiento medico adecuado, esta enfermedad puede controlarse. Sin embargo es cronica. Sin tratamiento y sin control puede dañar el higado y causar la muerte.
Referencia:
Tomado del libro "Quiubole con.."
Santillana Ediciones Generales S.A. de C.V.
Datos personales
viernes, 15 de junio de 2012
viernes, 27 de abril de 2012
Historia de la ingenieria genetica;*
323 a.C. - Aristoteles especula sobre la naturaleza de la reproduccion y la herencia.
Porqe es el comienzo de las investigaciones sobre del tema.;*
1838 a.C. - Se descubre que todos los organismos vivos estan compuestos por celulas.
Se drecubre una parte importante de nusestro organismo para saber como estamos
compuestos, y asi detectar muchas cosas o conocer si hay celulas malas en
nosotros como las celulas cancerigenas u otro tipo de cosas.;*
1859 a. C. -Darwin hace publica su teoria sobre la evolucion de las especies.
Teoria mas importante sobre la descendencia humana.;*
1925 a. C- Se descubre que la actividad del gen esta relaionada con su posicion en el cromosoma.
Actualmente se sabe que los genes se encuentran en los cromosomas gracias a este
descubriento, ya que si no se hubiera realizado no se sabria de donde vendrian
ciertos rasgos.;*
1943 a. C.- El DNA es identificado como la molecula genetica.
Ya que hay muchas moleculas en el organismo, se identifico que este seria lo que
define la genetica.;*
1953 a. C.- Se propone la estructura en doble helice del DNA.
La helice haria qe fuera mas fuerte en cualquier direccion y no sean desquebrajadas.;*
1956 a. C.- Son identificados 23 pares de cromosomas en las celulas del cuerpo humano.
Porque asi pueden encontrar errores por el estudio de los cromosomas, como el de
sindrome de down.
1984 a. C- Creacion de las primeras plantas trangenicas.
Asi se empiezan los experimentos en seres vivos.;*
1995 a. C.- Nace el primer bebè concebido a partir de un ovocito y una espermàtida.
Por el primer logro con los humanos.;*
2001 a. C.- Gran Bretaña permite la clonacion de embriones humanos menores de 14 dias.
Prueba clara de que hoy en dia se ah avanzado mucho en el tema de la clonacion;*
Porqe es el comienzo de las investigaciones sobre del tema.;*
1838 a.C. - Se descubre que todos los organismos vivos estan compuestos por celulas.
Se drecubre una parte importante de nusestro organismo para saber como estamos
compuestos, y asi detectar muchas cosas o conocer si hay celulas malas en
nosotros como las celulas cancerigenas u otro tipo de cosas.;*
1859 a. C. -Darwin hace publica su teoria sobre la evolucion de las especies.
Teoria mas importante sobre la descendencia humana.;*
1925 a. C- Se descubre que la actividad del gen esta relaionada con su posicion en el cromosoma.
Actualmente se sabe que los genes se encuentran en los cromosomas gracias a este
descubriento, ya que si no se hubiera realizado no se sabria de donde vendrian
ciertos rasgos.;*
1943 a. C.- El DNA es identificado como la molecula genetica.
Ya que hay muchas moleculas en el organismo, se identifico que este seria lo que
define la genetica.;*
1953 a. C.- Se propone la estructura en doble helice del DNA.
La helice haria qe fuera mas fuerte en cualquier direccion y no sean desquebrajadas.;*
1956 a. C.- Son identificados 23 pares de cromosomas en las celulas del cuerpo humano.
Porque asi pueden encontrar errores por el estudio de los cromosomas, como el de
sindrome de down.
1984 a. C- Creacion de las primeras plantas trangenicas.
Asi se empiezan los experimentos en seres vivos.;*
1995 a. C.- Nace el primer bebè concebido a partir de un ovocito y una espermàtida.
Por el primer logro con los humanos.;*
2001 a. C.- Gran Bretaña permite la clonacion de embriones humanos menores de 14 dias.
Prueba clara de que hoy en dia se ah avanzado mucho en el tema de la clonacion;*
lunes, 27 de febrero de 2012
Leyes de Mendel
1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente de los progenitores.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
En palabras del propio Mendel:[6]
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente de los progenitores.
2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación
Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
En palabras del propio Mendel:[6]
"Resulta ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de éstos la mitad vuelven a desarrollar la forma híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual número. "
viernes, 17 de febrero de 2012
HORMIGAS!(:
•Nombre comun: Hormigas
•Nombre cientifico: Formícidos (Formicidae)
•Reproduccion: Su reproduccion es asexualmente. La mayoría de las especies tienen un sistema en que sólo la reina y las hembras fértiles tienen la capacidad de aparearse, Los machos con alas emergen de las pupas junto con las hembras fértiles, utilizan señales visuales para buscar un lugar de apareamiento común donde convergen otros machos; entonces secretan unas feromonas para que acudan las hembras. Las hembras que se han apareado buscan después un lugar adecuado para empezar una nueva colonia; allí se arrancan las alas y empiezan a poner los huevos y a cuidarlos. Las hembras almacenan el esperma que obtienen durante su vuelo nupcial para fertilizar de manera selectiva los futuros huevos. Las primeras obreras que nacen son débiles y más pequeñas que las que nacen con posterioridad, pero empiezan a servir a la colonia inmediatamente; amplían el hormiguero, buscan alimentos y cuidan de los otros huevos.
lunes, 16 de enero de 2012
viernes, 25 de noviembre de 2011
viernes, 14 de octubre de 2011
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